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依據：YY0033-2000《無菌醫療器具生產管理規范》、《QDF-6型數字式風速儀使用說明書》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》內容：1方法提要：1.1對于單向流潔凈室，采用室截面平均風速和截面乘積的方法確定送風量。1.2...
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級工作臺是生命科學、生物化學、醫藥衛生、農業科研、食品生產、環境監測等、應用領域相關實驗室主要的，能局部潔凈空氣的凈化設備之一。其工作原理為，室內空氣經過預過濾器進入靜壓箱，再經過高效空氣過濾器(以下簡稱HEPA濾膜)以去除各種塵埃粒子或氣...
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浮游菌采樣器的測試方法及布置分析浮游菌采樣器結構*，分上下兩部分，上部分采集口和采樣座及氣泵，下部為控制器及電池。采樣口和外殼采用航空鋁制造，表面閉孔處理，便于使用前的滅菌消毒。儀器功能強大，采樣性能穩定，操作簡便，是各制藥廠、醫院、生物制...
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風淋室的目的是除去工作服表面的灰塵，一般設在潔凈室的人口處，風淋室的設置各廠（包括合資廠）有不同的看法，有的廠在大輸液灌裝間人口處，甚至片劑車間人口處設風淋室，但有許多廠在液體制劑車間人口處都不設置風淋室面設立氣閘室，其目的是保持潔凈區的正...
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隨著現代生物技術的發展，生物安全引起了生物領域科學家和技術人員的密切關注。一般來說，為了生物實驗的安全，實驗通常會在潔凈室里進行。潔凈室是指當空氣潔凈度達到規定水平時，人們可以工作的地方，其功能是控制顆粒物的污染。一般來說，根據用途可以分為...
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工業潔凈室：按照美國聯邦標準，潔凈室意味著：“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度，濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。一個給定房間的灰塵密度取決于該房間所處理的產品工藝要求。所以在醫療器械凈化工程建設中需考慮從以下問題：...
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食品安全，醫藥安全等關系民生切身利益的事越來越受到大家的關注，所以對生產企業和公共機構有更高的要求。在生產企業標準中較為嚴格的是制藥企業的《藥品生產質量管理規范》，簡稱GMP標準。其中對生產車間空氣潔凈度中生物潔凈要求，要求同時檢測浮游菌項...
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提高塵埃粒子計數器使用認知對加強潔凈室管理很重要隨著我國醫藥行業GMP制度的逐步實施,空氣潔凈技術被廣泛地應用于制藥企業、醫院制劑室、手術室等醫藥衛生領域。因此，普及潔凈度的知識，加強潔凈度的檢測工作，提高潔凈室維護管理的認識，在當前實際工...
