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超凈工作臺(tái)是利用空氣潔凈技術(shù)使一定操作區(qū)內(nèi)的空間達(dá)到相對(duì)的無(wú)塵、無(wú)菌狀態(tài)。使用時(shí)，必須放置在潔凈的空間。其接種數(shù)量不受無(wú)菌空的限制，操作比較簡(jiǎn)便，可以較大幅度地提高工作效率，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。該設(shè)備可根據(jù)需要提供垂直流或水平流的潔凈空氣環(huán)境...
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高低溫試驗(yàn)箱用于產(chǎn)品儲(chǔ)存條件模擬的實(shí)驗(yàn)主要是為了確保產(chǎn)品在特定的儲(chǔ)存環(huán)境中能夠保持其性能和品質(zhì)。以下是使用高低溫試驗(yàn)箱進(jìn)行產(chǎn)品儲(chǔ)存條件模擬的步驟和考慮因素：步驟：確定儲(chǔ)存條件：首先，需要了解產(chǎn)品推薦的儲(chǔ)存溫度范圍。這通常由產(chǎn)品的制造商提供，...
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制藥領(lǐng)域?qū)崈艄ぷ髋_(tái)的青睞源于其在保證藥品質(zhì)量和員工健康方面的重要作用。潔凈工作臺(tái)是一種具有高度過(guò)濾和凈化功能的設(shè)備，常用于制藥行業(yè)的藥品生產(chǎn)和實(shí)驗(yàn)室研究中。它們被設(shè)計(jì)用來(lái)防止微生物和雜質(zhì)的污染，確保藥品生產(chǎn)過(guò)程的純凈性。首先，潔凈工作臺(tái)能...
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崩解時(shí)限測(cè)試儀作為一種重要的藥品檢測(cè)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)和藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域。正確操作和維護(hù)崩解時(shí)限測(cè)試儀，不僅可以確保設(shè)備的正常運(yùn)行和測(cè)量精度，還能延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命，降低維護(hù)成本。本文將詳細(xì)介紹崩解時(shí)限測(cè)試儀的操作與維護(hù)方法，幫助用戶...
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在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中，化學(xué)品的安全存儲(chǔ)和使用是至關(guān)重要的。為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員免受有害氣體和蒸汽的傷害，同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔與安全，PP防腐蝕內(nèi)膽通風(fēng)柜成為了不可或缺的設(shè)備。這種通風(fēng)柜采用聚丙烯(PP)材料制成，具有優(yōu)異的耐腐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性，適用...
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由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大，許多廠家在產(chǎn)品設(shè)計(jì)上仍保留用戶重新校準(zhǔn)的部件，一般是在面板上設(shè)有校準(zhǔn)和調(diào)零微調(diào)。無(wú)論哪種類型的產(chǎn)品，校準(zhǔn)工作都應(yīng)在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進(jìn)行。1、溫度校準(zhǔn)：有的產(chǎn)品在出廠前已完成溫度校準(zhǔn)工作，校...
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在醫(yī)療領(lǐng)域，每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對(duì)健康的期待和信任。然而，藥品在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中，難免會(huì)受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對(duì)患者的健康造成巨大的威脅。因此，確保藥品中微生物的數(shù)量控制在安全范圍內(nèi)，...
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單人雙吹風(fēng)淋室是一種通用性較強(qiáng)的局部?jī)艋O(shè)備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當(dāng)人與貨物要進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)需經(jīng)單人雙吹風(fēng)淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進(jìn)入潔凈區(qū)。單人雙吹風(fēng)淋室內(nèi)部設(shè)有兩個(gè)獨(dú)立的吹風(fēng)區(qū)域...
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